MitoPerOx Mitochondrial Lipid Peroxidation Indicator

线粒体脂质过氧化探针

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MitoPerOx；Mitochondrial lipid peroxidation 线粒体脂质过氧化；C11-BODIPY 581/591；Erastin 爱拉斯汀（铁死亡激活剂）；Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂;CAS NO：1392820-50-6； 

产品信息

产品描述

MitoPerOx是一种比率型的荧光探针，用于评估线粒体的脂质过氧化变化。MitoPerOx由Murphy et al.对细胞脂质过氧化探针-C11-BODIPY 581/591（Cat#：MX5211-1MG）改造而来，包含一氟化硼二吡咯（BODIPY）荧光素偶联物，通过二烯基连接到一苯基上。线粒体定位结构-三苯基膦亲脂性阳离子的引入使其在线粒体膜电位的驱使下，能被活细胞选择性摄取进入线粒体。MitoPerOx能非常快速的进入细胞内的线粒体，随着线粒体脂质过氧化变化产生的反应能用荧光光度计、共聚焦显微镜、落射活细胞成像仪来检测。MitoPerOx的最大激发波长为495nm，一旦线粒体脂质过氧化，最大发射波长从590nm迁移到520nm，使其能比率型测定活细胞的脂质过氧化水平[1]。

产品特性

1）CAS NO.：1392820-50-6

2）化学名：4,4-Difluoro-5-(4-phenyl-1,3-butadienyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-3-(propionylaminoethylentriphenylphosphonium) bromide

3）分子式：C42H38BF2N3OP ? Br

5）分子量：760.5

6）纯度：≥95%

7）Ex/Em：495 nm/520-590nm

9） 外观：固体

9）溶解性：溶于DMSO（25mM）

10）化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20oC避光干燥保存，至少2年有效。 

运输：冰袋运输。

储存液的制备

将低温保存的MitoPerOx（Mw: 760.5）置于室温回温至少20min，低速离心后加入一定量的无水DMSO配制成适量浓度的母液，比如5mM（往1mg粉末加入263μl DMSO，充分溶解即可）。

应用示例（来自文献，仅作参考）

1.文献来源：Di Su, Xin Wang, Wen Zhang, Ping Li, Bo Tang, Fluorescence imaging for visualizing the bioactive molecules of lipid peroxidation within biological systems. TrAC Trends in Analytical Chemistry,Volume 146,2022, 116484,ISSN 0165-9936,https://doi.org/10.1016/j.trac.2021.116484.

使用目的：活细胞体系内LOO·（脂质过氧化自由基）的荧光成像分析 

使用方法：C2C12细胞先用MitoTracker red孵育，之后再用MitoPerOx（50 nM）孵育，荧光共聚焦显微镜实时监测1.5，3，4.5min后探针摄取进入线粒体的水平。

2.文献来源：Ioannou MS, Liu Z, Lippincott-Schwartz J. A Neuron-Glia Co-culture System for Studying Intercellular Lipid Transport. Curr Protoc Cell Biol. 2019 Sep;84(1):e95. doi: 10.1002/cpcb.95. PMID: 31483110.

使用目的：线粒体脂质过氧化测定。

使用方法：细胞用HBSS清洗2次，加入含100nMMitoPerOx的HBSS于37℃避光孵育细胞45min；染色后细胞再次用HBSS清洗2次，用荧光酶标板测定荧光强度。线粒体脂质过氧化通过计算488nm激发，发射波长分别在520nm/590nm下的荧光强度比值来分析。

Fig. DUX4-induced mitochondrial dysfunction is an early event in oxidative stress generation through mitochondrial ROS. (A) DUX4 increases ΔΨm in DUX4-inducible LHCN-M2-iDUX (iDUX4) human myoblasts in a dose dependent manner (assessed by TMRM fluorescence), preceding detection of elevated ROS levels (assessed by CM-H2DCFDA fluorescence) by at least 4 h, and (B) subsequently triggers oxidative stress through mitochondrial ROS (assessed by MitoTracker Red CM-H2XROS fluorescence). (C) The gradual increase in mitoROS subsequently causes mitochondrial oxidative damage through lipid peroxidation after 16 h of DUX4 expression, quantified by calculating the ratio between MitoPerOx fluorescence intensity at em520/em590 after excitation at 488 nm.  

注意事项

1） 整个染色过程中需注意避光。

2） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

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